多发性硬化疾病修饰治疗药物通常包括干扰素β-1a、干扰素β-1b、醋酸格拉替雷、特立氟胺、芬戈莫德、西尼莫德、奥克雷珠单抗、那他珠单抗、克拉屈滨、阿仑单抗、富马酸二甲酯、奥法妥木单抗、西普鲁昔特、ponesimod、ublituximab、diroximelfumarate以及米托蒽醌等。这些药物需在医生指导下根据病情选择使用。
1、干扰素β-1a
这类药物通过调节免疫系统活性，减少中枢神经系统炎症反应，适用于复发型多发性硬化，可降低复发频率。常见剂型包括皮下注射或肌内注射制剂。
2、干扰素β-1b
作用机制与干扰素β-1a类似，但分子结构略有差异，需通过皮下注射给药，可延缓疾病进展并减少脑部病灶数量。
3、醋酸格拉替雷
作为人工合成的髓鞘碱性蛋白类似物，能够诱导免疫耐受，减少自身免疫攻击，适用于复发缓解型多发性硬化患者。
4、特立氟胺
通过抑制嘧啶合成酶活性，降低淋巴细胞增殖，减少炎症细胞侵入中枢神经系统，可口服给药并降低年复发率。
5、芬戈莫德
作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，能够阻止淋巴细胞从淋巴结释放，减少中枢神经系统炎症浸润，适用于活动性复发型病例。
6、西尼莫德
选择性作用于特定鞘氨醇受体亚型，调节淋巴细胞迁移，对继发进展型多发性硬化具有一定治疗效果。
7、奥克雷珠单抗
靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体，通过清除异常活化的B细胞抑制炎症反应，主要用于原发进展型或复发型患者。
8、那他珠单抗
作用于整合素α4的抗体药物，可阻断免疫细胞穿过血脑屏障，显著减少复发风险，但需警惕进行性多灶性脑病等副作用。
9、克拉屈滨
嘌呤类似物类药物，通过干扰DNA合成抑制淋巴细胞增殖，适用于对其他治疗反应不佳的高活动性复发型病例。
10、阿仑单抗
靶向CD52抗原的单克隆抗体，可耗竭T细胞和B细胞，重建免疫系统，但因潜在严重副作用需严格监测使用。
11、富马酸二甲酯
激活Nrf2通路发挥抗氧化作用，减少炎症因子释放，口服制剂适用于复发缓解型患者。
12、奥法妥木单抗
全人源化抗CD20单抗，通过皮下注射给药，可高效清除B细胞且免疫原性较低，安全性较好。
13、西普鲁昔特
高选择性鞘氨醇受体调节剂，对心脏传导影响较小，适用于存在心血管风险因素的患者。
14、ponesimod
新型鞘氨醇受体调节剂，起效快速且半衰期较短，调整剂量后能快速达到稳态血药浓度。
15、ublituximab
经糖工程改造的抗CD20单抗，具有更强的抗体依赖性细胞毒性作用，对难治性病例可能更有效。
16、diroximelfumarate
富马酸前体药物，胃肠道耐受性优于传统剂型，可提高患者长期用药依从性。
17、米托蒽醌
蒽环类化疗药物，通过抑制拓扑异构酶Ⅱ和DNA交联发挥免疫抑制，适用于快速进展型病例但存在心脏毒性风险。
多发性硬化患者需定期进行临床评估和影像学检查，医生会根据疾病活动度、分型及个体耐受性调整治疗方案。使用免疫调节药物期间应密切监测血常规、肝肾功能及感染指标，出现新发神经症状需及时复诊评估。