凝血因子主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ等，其中Ⅵ因子已被证实为活化后的Ⅴ因子，不再单独列为凝血因子。这些因子通过复杂的级联反应参与血液凝固过程。
1、Ⅰ因子（纤维蛋白原）
由肝脏合成，在凝血酶作用下转化为纤维蛋白，形成凝血块的基本结构，对止血起关键作用。纤维蛋白原水平异常可能导致出血或血栓风险增加。
2、Ⅱ因子（凝血酶原）
维生素K依赖的糖蛋白，激活后转化为凝血酶，促进纤维蛋白原转变为纤维蛋白，同时激活Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ因子形成正反馈。
3、Ⅲ因子（组织因子）
存在于血管外组织细胞膜，是外源性凝血途径的启动因子，与Ⅶ因子结合后激活下游凝血反应，常见于创伤后出血的初期止血阶段。
4、Ⅳ因子（钙离子）
作为辅因子参与多个凝血反应环节，包括凝血酶原酶复合物和Tenase复合物的形成，维持凝血级联反应的稳定性。
5、Ⅴ因子（前加速素）
由肝脏和巨核细胞产生，作为辅因子与凝血酶原酶复合物结合，显著增强Ⅹ因子对凝血酶原的激活效率。
其他重要凝血因子如Ⅶ因子（稳定因子）启动外源性途径，Ⅷ因子（抗血友病球蛋白）参与内源性途径，Ⅸ因子（Christmas因子）与血友病B相关，Ⅹ因子（Stuart-Prower因子）作为共同途径的关键酶，Ⅺ因子（血浆凝血活酶前体）参与凝血放大反应，Ⅻ因子（Hageman因子）启动接触激活途径，ⅩⅢ因子（纤维蛋白稳定因子）则通过交联纤维蛋白增强血凝块稳固性。
若出现反复瘀斑、出血不止或异常血栓等症状，建议及时检测凝血功能、凝血因子活性及基因筛查。临床治疗需根据具体缺乏的凝血因子类型，针对性补充重组因子或新鲜冰冻血浆，所有诊疗需在血液科医师指导下进行。