马凡氏综合征的心血管症状通常包括主动脉扩张、二尖瓣脱垂、主动脉瓣关闭不全、主动脉夹层以及心律失常等，需结合患者个体情况判断。该病属于遗传性结缔组织疾病，心血管系统受累较为常见。
1、主动脉扩张
由于结缔组织缺陷导致主动脉中膜变性，血管壁弹性减弱，易出现主动脉根部扩张。随着病情进展，可能形成主动脉瘤，严重时可引发主动脉破裂。
2、二尖瓣脱垂
瓣膜黏液样变性使二尖瓣叶在心脏收缩期向左心房膨出，部分患者会出现二尖瓣反流，导致心悸、胸闷等症状，听诊可闻及心脏杂音。
3、主动脉瓣关闭不全
主动脉根部扩张使瓣膜对合不良，血液在舒张期反流至左心室，长期可引发左心室扩大及心功能不全，表现为活动后气促、乏力等。
4、主动脉夹层
主动脉内膜撕裂后血液进入血管壁中层形成夹层，表现为突发剧烈胸痛，可向背部或腹部放射，属于急危重症，需立即就医干预。
5、心律失常
心肌组织受累或心脏结构改变可能诱发房颤、室性早搏等心律失常，患者可能出现心悸、头晕甚至晕厥，需通过心电图进一步评估。
建议确诊马凡氏综合征的患者定期进行心脏超声、CT等影像学检查，监测主动脉直径变化。日常生活中需避免剧烈运动及血压剧烈波动，若出现胸痛、呼吸困难等症状应立即就诊。具体治疗方案需由心血管专科医生根据病情制定。