再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭导致的血液系统疾病，主要表现为全血细胞减少。该病可能由多种因素引起，及时规范治疗对改善预后较为重要。
骨髓造血干细胞损伤或微环境异常是发病的核心机制。约半数病例与免疫异常相关，T淋巴细胞过度活化会攻击自身造血细胞。苯类化学物质接触、氯霉素等药物使用、电离辐射以及病毒感染都是已知诱因。典型症状包括面色苍白、活动后心悸等贫血表现，皮肤瘀斑、鼻出血等出血倾向，以及反复感染发热。确诊需结合血常规显示三系减少，骨髓穿刺可见造血细胞显著减少，并排除其他类似疾病。
治疗需根据病情严重程度选择方案。免疫抑制剂如环孢素联合抗胸腺细胞球蛋白是常用方案，年轻患者若有合适供体可考虑造血干细胞移植。支持治疗包括输注红细胞、血小板，使用粒细胞集落刺激因子提升中性粒细胞。患者应注意避免接触苯制剂、放射性物质等危险因素，保持口腔和皮肤清洁预防感染，出现发热或出血倾向应及时就诊。治疗期间需定期监测血象变化，在血液科医生指导下调整治疗方案。