肌无力可能与遗传因素、自身免疫性疾病、胸腺异常、感染或药物影响等原因有关，常见症状包括骨骼肌无力、眼睑下垂、吞咽困难等。若出现相关症状，建议及时就医明确病因。
1、遗传因素
先天性肌无力综合征与基因突变相关，多在婴儿期发病。表现为全身肌张力低下、喂养困难、运动发育迟缓，可能伴随呼吸窘迫。可尝试使用新斯的明注射液、沙丁胺醇片等改善症状，但需进行基因检测明确分型。
2、自身免疫性疾病
重症肌无力是最常见的类型，因免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。患者表现为骨骼肌无力，活动后加重，休息后缓解，如眼睑下垂、复视、咀嚼费力等。治疗可遵医嘱使用溴吡斯的明片、甲泼尼龙片、他克莫司胶囊等药物调节免疫。
3、胸腺异常
约15%的重症肌无力患者合并胸腺瘤，胸腺增生也会影响免疫功能。除肌无力症状外，可能出现胸闷、咳嗽或纵隔占位相关表现。手术切除胸腺是主要治疗方式，术后需配合醋酸泼尼松片、硫唑嘌呤片等药物维持治疗。
4、感染或药物影响
某些病毒感染可能诱发免疫异常，如EB病毒、柯萨奇病毒等。部分抗生素（如庆大霉素）、抗心律失常药（如普鲁卡因胺）可能暂时加重肌无力症状。及时停用相关药物并给予静注人免疫球蛋白冲击治疗通常有效。
若出现晨轻暮重的肌无力表现，或伴随呼吸困难、饮水呛咳等症状，需立即就诊神经内科。日常需避免过度劳累、感染等诱发因素，遵医嘱规范用药并定期复查抗体滴度和胸腺CT。