肌无力可能与自身免疫异常、遗传因素、肌肉病变、神经系统疾病等原因有关。该症状常见于重症肌无力、先天性肌无力综合征、肌营养不良症等疾病类型，建议及时就医明确诊断。
1.自身免疫异常
重症肌无力是一种由自身抗体攻击神经肌肉接头的疾病，其中乙酰胆碱受体抗体会破坏突触后膜，导致信号传递受阻。患者可能出现眼睑下垂、吞咽困难等症状，活动后加重。治疗上常使用溴吡斯的明片、他克莫司胶囊、甲泼尼龙片等药物调节免疫功能。
2.遗传因素
先天性肌无力综合征与基因突变相关，如CHRNE、RAPSN等基因异常会影响神经递质释放或受体功能。此类疾病多在婴幼儿期发病，表现为全身性肌张力低下，可通过基因检测辅助诊断。部分患者需长期服用沙丁胺醇片改善症状。
3.肌肉病变
肌营养不良症因肌细胞结构蛋白缺失导致进行性肌萎缩，如Duchenne型肌营养不良与抗肌萎缩蛋白基因突变有关。这类疾病表现为四肢近端无力、腓肠肌假性肥大，肌酸激酶水平显著升高。辅酶Q10胶囊、醋酸泼尼松片等药物可能延缓疾病进展。
4.神经系统疾病
运动神经元病如肌萎缩侧索硬化症会累及上下运动神经元，导致肌肉逐渐失神经支配。患者除肌无力外，常伴有肌束震颤、腱反射亢进等症状。利鲁唑片等药物可帮助延缓病情发展。
若出现持续加重的肌无力症状，建议尽早进行新斯的明试验、重复神经电刺激、肌肉活检等检查。日常应注意避免过度劳累，保证充足营养摄入，在医生指导下进行适度的康复训练。治疗期间需定期复查抗体滴度、肌电图等指标评估疗效。