肌无力可能与自身免疫性疾病、遗传因素、感染、中毒或肿瘤等原因导致的神经损伤有关。若出现肌无力症状，建议及时就医以明确具体病因。
1、自身免疫性疾病
重症肌无力是常见原因，体内异常产生的抗体会攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法正常传递至肌肉。患者常伴随眼睑下垂、吞咽困难等症状，可通过新斯的明试验确诊。治疗时需遵医嘱使用甲泼尼龙片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂。
2、遗传因素
先天性肌无力综合征属于遗传性神经肌肉疾病，基因突变会影响乙酰胆碱受体相关蛋白功能。此类患者多在婴幼儿期发病，表现为全身性肌张力低下，基因检测可辅助诊断。临床常用溴吡斯的明片改善症状，必要时需进行呼吸支持治疗。
3、感染因素
格林-巴利综合征常由空肠弯曲菌等病原体感染诱发，病毒或细菌产生的抗原会引发交叉免疫反应，导致周围神经脱髓鞘病变。患者可能出现四肢对称性无力，脑脊液检查可见蛋白-细胞分离现象。急性期需采用静注人免疫球蛋白冲击治疗。
4、中毒
有机磷农药中毒会抑制胆碱酯酶活性，造成乙酰胆碱在突触间隙过度蓄积，反而引发烟碱样和毒蕈碱样反应。肉毒杆菌毒素则会阻断神经递质释放，导致迟缓性麻痹。这类中毒需立即清除毒物，并使用氯解磷定注射液等特异性解毒剂。
5、肿瘤
胸腺瘤患者常合并重症肌无力，肿瘤组织可能通过异常免疫机制影响神经肌肉传导。肺癌等恶性肿瘤发生副肿瘤综合征时，产生的抗体会攻击神经元电压门控钙通道。确诊后需手术切除肿瘤，并配合放射治疗控制病情。
日常需注意避免过度疲劳、感染等诱发因素，遵医嘱规范使用免疫调节药物。若出现呼吸困难等重症肌无力危象，应立即到急诊科进行气管插管术和血浆置换治疗。用药期间需定期复查肝肾功能，禁止擅自调整药物剂量。