吉非替尼治疗肺癌的疗效评估通常需要结合影像学检查、症状改善情况、肿瘤标志物检测、生存期评估以及基因检测等多种方法进行综合分析。患者需在医生指导下定期复查，避免自行判断疗效。
影像学检查是评估吉非替尼疗效的主要手段，通常通过胸部CT或MRI观察肿瘤大小变化。根据实体瘤疗效评价标准，肿瘤直径缩小超过30%可判定为部分缓解，完全消失则为完全缓解。若病灶稳定超过4周则视为疾病稳定。
症状改善情况需关注咳嗽、胸痛、呼吸困难等临床表现的缓解程度。部分患者用药后1-2周内即可观察到痰中带血减少或体力状态提升。同时需监测药物相关不良反应，如皮疹或腹泻是否影响治疗持续性。
肿瘤标志物检测可作为辅助评估手段，治疗有效时CEA、CYFRA21-1等指标可能逐渐下降。动态监测血液中EGFR基因突变状态有助于判断耐药性，约50%患者用药9-13个月后会出现T790M耐药突变，此时需调整治疗方案。
患者应严格遵医嘱进行周期性复查，通常每6-8周进行影像学评估。治疗期间避免擅自停药或更改剂量，若出现骨痛加重或神经系统症状需及时就诊。医生会根据体能状态评分、生活质量改善等综合指标制定个体化疗效判断标准。