喝酒后服用布洛芬可能会增加肝脏损伤的风险，尤其是长期或大量饮酒的情况下。布洛芬和酒精均需经过肝脏代谢，两者同时存在可能加重肝脏负担。
1、肝脏代谢负担
酒精的代谢产物乙醛会抑制肝脏中谷胱甘肽的生成，而谷胱甘肽是肝脏解毒的重要物质。此时若服用布洛芬，其代谢过程中产生的活性物质可能因解毒能力下降而在体内蓄积，导致肝细胞受损。研究发现，饮酒后24小时内服用布洛芬，转氨酶升高的概率增加约30%。
2、药物副作用加剧
酒精会扩张胃黏膜血管，布洛芬则可能刺激胃黏膜，两者协同作用可能引发消化道出血。虽然主要影响在胃肠道，但由此引发的全身炎症反应会间接加重肝脏的解毒压力。约15%的长期饮酒者在合用非甾体抗炎药后出现肝功能异常。
3、个体差异影响
携带CYP2C93基因变异的人群，布洛芬代谢速度会减慢50%-70%，若此时饮酒，药物在体内滞留时间延长，对肝脏的毒性作用呈倍数增加。这类人群约占亚洲人口的2%-3%，但往往难以提前预知。
建议服用布洛芬期间及用药后24小时内避免饮酒。若酒后出现头痛等不适，可优先选择物理降温、适当补液等方式缓解。如必须用药，应在医生指导下选择对肝脏影响较小的替代药物，并密切监测肝功能指标。