红绿色盲的形成原因通常与遗传因素有关，但也可能由后天获得性因素或先天发育异常导致。该病症主要表现为无法正确分辨红色和绿色，其发生机制主要与视锥细胞的功能异常有关。
1、遗传因素
红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上的OPN1LW和OPN1MW基因。由于男性仅有一条X染色体，若携带突变基因便会发病，因此男性患病率显著高于女性。女性需两条X染色体均携带突变基因才会患病，这种情况较为罕见。
2、后天获得性因素
部分眼病如青光眼、黄斑变性可能损伤视网膜视锥细胞，导致色觉异常。头部外伤、脑卒中若影响视觉神经通路，也可能引发色觉障碍。长期接触某些化学物质或药物（如抗癫痫药）可能干扰色觉功能。
3、先天发育异常
胚胎期视锥细胞分化异常或视网膜结构发育缺陷，可能导致先天性色觉障碍。此类情况常伴随其他眼部异常，需通过全面眼科检查评估。
若出现辨色能力下降，建议及时进行色觉检查、眼底成像和基因检测，明确病因。先天性红绿色盲目前尚无根治方法，但后天获得性色觉障碍在治疗原发病后可能改善。日常生活中可使用色盲矫正眼镜辅助辨色，避免从事对颜色辨别要求高的职业。