红绿色盲通常具有遗传性，可能遗传给下一代。该疾病属于X连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，男性发病率高于女性。遗传概率与父母是否携带致病基因以及子代性别有关。
1、男性患者
男性红绿色盲患者的X染色体携带致病基因，由于男性只能将Y染色体传递给儿子，X染色体传递给女儿，因此儿子不会遗传红绿色盲，但女儿会从父亲处获得携带致病基因的X染色体，成为致病基因携带者。
2、女性携带者
女性若为红绿色盲致病基因携带者，自身可能不发病，但有50%的概率将携带致病基因的X染色体传递给子代。若子代为男性，因仅有一个X染色体，会表现为红绿色盲；若子代为女性，通常为携带者。
3、女性患者
女性红绿色盲患者需要从父母双方各获得一个致病基因，这种情况较为罕见。此类女性患者的儿子必定患病，女儿则会从父亲处获得X染色体，成为携带者或患者。
红绿色盲目前尚无有效治疗方法，建议有家族史的人群在婚前进行遗传咨询及基因检测。孕期可通过产前诊断技术评估胎儿患病风险，帮助家庭做出生育决策。