先天性无阴道的症状主要包括原发性闭经、周期性下腹痛、性生活困难、泌尿系统异常以及心理问题等。具体表现因人而异，可能伴随其他生殖系统发育异常。
1、原发性闭经
先天性无阴道患者由于阴道缺失或严重发育不良，月经血无法正常排出体外，因此从未有过月经来潮。这种情况通常在青春期14-16岁后因无初潮就诊时被发现，可能合并子宫发育不全或缺失。
2、周期性下腹痛
部分患者存在功能性子宫但阴道闭锁时，每月子宫内膜仍会周期性剥脱，导致经血积聚在子宫腔内。随着时间推移可能形成子宫积血、输卵管积血，引发下腹部胀痛并呈周期性加重。
3、性生活困难
阴道缺如或严重狭窄会导致无法进行正常性生活，在婚姻生活中可能出现性交疼痛、出血或根本无法完成性行为。这种情况常促使患者成年后寻求医疗帮助。
4、泌尿系统异常
约30%-50%患者伴有肾脏发育异常，如单侧肾缺如、异位肾或重复肾盂输尿管。可能表现为反复尿路感染、腰背部疼痛，严重时可影响肾功能。
5、心理问题
由于生殖器发育缺陷和生育能力受损，患者易产生自卑、焦虑等情绪障碍。部分患者面临婚姻和社交压力，可能出现抑郁倾向或人际交往障碍。
建议存在上述症状的女性及时到妇科就诊，通过超声、磁共振等检查明确诊断。治疗方面可选择阴道成形术重建生殖道，合并子宫发育异常者需个体化制定生育方案，必要时通过辅助生殖技术解决生育问题。心理疏导和家庭支持对改善生活质量具有重要意义。