法四通常是指法洛四联症，属于一种先天性心脏畸形。该疾病在胎儿发育时期形成，主要表现为心脏结构的异常，是临床较为复杂的先天性心脏病类型之一。
法洛四联症包含四个主要解剖特征：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨以及右心室肥厚。室间隔缺损导致左右心室血液混合，肺动脉狭窄减少肺部血流，主动脉骑跨使部分静脉血直接进入体循环，右心室肥厚则是心脏为克服血流阻力产生的代偿性改变。患儿出生后可能出现发绀、呼吸困难、杵状指等症状，尤其在哭闹或活动时加重。诊断主要依靠心脏彩超、心导管检查等影像学手段，可明确心脏结构异常的程度。治疗需通过外科手术矫正畸形，包括修补室间隔缺损、扩大肺动脉等操作，部分患儿需分期完成手术。
若新生儿出现皮肤青紫、喂养困难等情况，应及时就诊心血管专科。确诊后应根据病情严重程度制定手术计划，早期干预有助于改善预后。术后需定期复查心脏功能，避免剧烈运动，并注意预防呼吸道感染。日常生活中应保证营养均衡，避免缺氧诱发的并发症。