耳聋基因检测是否有必要做需要根据具体情况判断。对于有耳聋家族史、计划怀孕或已怀孕的夫妇以及新生儿，一般建议进行检测以评估遗传风险。
耳聋基因检测能帮助识别与遗传性耳聋相关的基因突变。如果家族中存在耳聋患者，尤其是多名成员患病或存在近亲婚配情况，通过检测可明确遗传模式，为生育决策提供参考。备孕或怀孕夫妇若携带耳聋基因，可能通过遗传咨询了解胎儿患病概率，必要时可结合产前诊断技术干预。
新生儿耳聋基因筛查在我国部分地区已纳入常规检查项目，有助于早期发现先天性耳聋，及时采取人工耳蜗植入或语言康复训练。对于无明确家族史或高危因素的普通人群，常规进行检测的必要性较低，但若存在担忧也可自愿选择。
进行耳聋基因检测前，建议前往正规医疗机构咨询遗传学专家，充分了解检测的意义、局限性和后续处理方案。检测结果需由专业人员解读，避免因误判引发不必要的心理负担。