ANCA相关性血管炎不是绝症，但属于严重的自身免疫性疾病。该病可通过规范治疗控制病情进展，多数患者经积极干预后可达到长期缓解，但若延误治疗可能引发器官功能损伤。
ANCA相关性血管炎的严重程度与受累器官及治疗时机相关。对于早期确诊且未累及重要脏器的患者，及时使用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗可有效抑制炎症反应，改善预后。若病情累及肾脏、肺脏等器官，可能出现肾功能衰竭、肺出血等并发症，此时需通过血浆置换、生物制剂等强化治疗手段干预。尽管部分患者可能因多器官衰竭危及生命，但整体死亡率已随诊疗技术提升显著下降。
确诊ANCA相关性血管炎后应尽早在风湿免疫科规范治疗，治疗期间需定期监测血常规、肾功能等指标。患者应避免自行调整药物剂量或突然停药，注意预防感染并保持健康生活方式。对于出现血尿、咯血、呼吸困难等症状者，应立即就医评估病情进展。