先天性上睑下垂根据病因和临床表现可分为单纯性上睑下垂、伴随其他异常的上睑下垂以及重度上睑下垂等类型，需结合具体情况判断。
1、单纯性上睑下垂
这是最常见的类型，主要因提上睑肌发育不良或功能减弱导致。患者表现为单侧或双侧眼睑下垂，遮盖部分瞳孔，但无其他眼部或全身异常。部分病例可能与遗传因素相关，通常在出生时即可发现，程度从轻度到中度不等。
2、伴随其他异常的上睑下垂
此类患者除眼睑下垂外，常合并其他先天异常。例如Marcus-Gunn综合征（下颌-瞬目综合征），表现为咀嚼时眼睑不自主上提；或伴随眼外肌麻痹、小眼球等。此外，还可能与其他系统畸形（如心脏异常、神经系统疾病）相关，需通过详细检查评估全身情况。
3、重度上睑下垂
多因动眼神经核发育异常或提上睑肌完全缺如导致，眼睑下垂程度严重，可能完全遮盖瞳孔，影响视觉发育。此类患者易发生形觉剥夺性弱视，需尽早干预。部分病例可伴随眼睑闭合不全、眼球运动障碍等问题。
若发现新生儿存在眼睑下垂，建议尽早就医明确类型。医生会通过提上睑肌功能评估、神经学检查及影像学手段（如MRI）辅助诊断，并根据类型制定个体化治疗方案，如提上睑肌缩短术或额肌悬吊术等，以改善外观并预防视力损害。