基因检测是通过分析个体的DNA序列，获取与遗传特征、疾病风险或药物反应相关的信息的一种技术手段。该技术能够帮助人们了解自身潜在的遗传状况，为疾病预防和健康管理提供参考依据。
基因检测的应用范围较广，主要包括疾病风险评估、用药指导和亲子鉴定等方面。在医学领域，通过检测特定基因位点，可评估乳腺癌、结直肠癌等遗传性疾病的发病概率。对于心血管疾病、糖尿病等多基因疾病，基因检测可辅助制定个性化预防方案。在临床用药方面，通过分析药物代谢相关基因，有助于确定合适药物种类及剂量，提高治疗效果并减少不良反应。目前常用检测技术包括聚合酶链式反应和二代测序，样本多采用血液、唾液或口腔黏膜细胞。但需注意，检测结果受技术精度和基因表达复杂性的影响，不能作为绝对诊断依据。
进行基因检测前建议选择具备资质的医疗机构或检测机构，由遗传咨询师解读报告。检测后应根据专业建议调整生活方式，如增加特定疾病筛查频率。若检测提示遗传性疾病风险，应及时在医生指导下制定干预方案，避免过度焦虑或盲目采取预防措施。