AML属于急性髓系白血病，是一种起源于骨髓髓系细胞的血液系统恶性肿瘤，具有病情进展快、恶性程度高的特点。其发病与基因突变、骨髓造血功能异常等因素有关，需通过规范治疗控制病情。
1、疾病类型
急性髓系白血病是造血系统的恶性肿瘤，主要因骨髓中原始或幼稚的髓系细胞异常增生导致。这些异常细胞无法正常分化成熟，逐渐取代正常造血细胞，引发贫血、感染及出血等症状。该病多见于成年人，尤其是60岁以上人群。
2、发病机制
AML的发生与多种基因突变相关，如FLT3、NPM1、CEBPA等基因异常。这些突变导致造血干细胞分化停滞，异常细胞在骨髓内大量蓄积。电离辐射、苯类化学物接触、某些化疗药物等环境因素可能诱发基因损伤，增加患病风险。
3、治疗方法
治疗主要采用化疗联合支持治疗，常用化疗方案包含阿糖胞苷与蒽环类药物（如柔红霉素）。对于特定基因突变患者，可使用靶向药物如吉妥珠单抗。部分年轻患者可考虑异基因造血干细胞移植，60岁以上患者多采用去甲基化药物如阿扎胞苷进行姑息治疗。
患者确诊后应及时到血液科就诊，治疗期间需注意预防感染，定期监测血常规和骨髓象。治疗方案需根据年龄、基因分型等因素个体化制定，治疗过程中可能出现骨髓抑制等并发症，需在专业医师指导下进行规范治疗及护理。