帕金森病是否具有遗传性不能一概而论，大多数情况下为散发性疾病，少数可能与遗传因素相关。其发病机制复杂，通常与年龄增长、环境因素及基因变异等多种因素有关。
绝大多数帕金森病患者属于散发病例，通常没有明确的家族史。这类患者的发病主要与年龄增长、长期接触农药或重金属等环境毒素，以及脑内多巴胺能神经元退行性改变有关。研究表明，60岁以上人群的患病风险显著增加，且男性发病率略高于女性。这类患者通常表现为典型的运动症状，如静止性震颤、运动迟缓等。
约有5%-10%的帕金森病患者存在家族遗传倾向，这类病例多与特定基因突变相关。已知的致病基因包括LRRK2、PARK2、PINK1等，其中LRRK2基因突变是最常见的遗传形式。这类患者往往发病年龄较早，多在50岁之前出现症状，且可能伴有嗅觉减退、睡眠障碍等非运动症状。对于有明确家族史的人群，特别是直系亲属中有多位患病者，建议进行遗传咨询和基因检测。
存在帕金森病家族史的人群应定期进行神经系统体检，关注早期症状如动作迟缓或书写变小等现象。日常生活中需避免接触有机溶剂等神经毒性物质，保持规律锻炼和均衡饮食。若出现疑似症状应及时到神经内科就诊，通过脑脊液检测、DAT扫描等专业检查明确诊断，早期干预有助于改善预后。