多囊肾目前无法彻底根治，但通过规范治疗可以有效控制症状、延缓病情进展。该病属于遗传性疾病，治疗重点在于长期管理和并发症预防。
多囊肾是一种常染色体显性遗传病，其发病与PKD1、PKD2等基因突变相关。异常的基因表达会导致肾脏实质内形成进行性增多的囊肿，这种结构改变无法通过现有医疗手段完全逆转。目前的治疗手段主要包括血压控制，常用药物如氨氯地平、缬沙坦等；囊肿较大时可考虑超声引导下穿刺抽吸；终末期肾病患者需要血液透析或肾移植。并发症如尿路感染可使用头孢克肟、左氧氟沙星等抗生素治疗，肾结石可应用枸橼酸氢钾钠颗粒进行溶石。
患者应每3-6个月监测肾功能指标，包括血肌酐和肾小球滤过率。日常需保持低盐低脂饮食，每日蛋白质摄入量控制在0.8g/kg体重。建议将血压维持在130/80mmHg以下，避免使用肾毒性药物如非甾体抗炎药。若出现肉眼血尿、腰痛加剧或发热等症状，应及时就诊进行影像学复查。