畸胎瘤是一种来源于生殖细胞的肿瘤，通常由两个或三个胚层的组织构成，多见于卵巢和睾丸，也可发生于身体中线部位如骶尾部、纵膈等。根据组织分化程度，可分为成熟型和未成熟型两种类型。
1、定义及组成
畸胎瘤属于生殖细胞肿瘤，其特点是内部包含皮肤、毛发、牙齿、骨骼等多种胚层组织。这些组织可能呈现无序排列，形成囊性或实性结构。肿瘤的多样性成分源于原始生殖细胞的多向分化潜能，在胚胎发育过程中异常增殖所致。
2、分类与特征
成熟型畸胎瘤多为良性，常见于育龄女性，囊内可见油脂、毛发等成分，超声检查多显示边界清晰的混合回声包块。未成熟型畸胎瘤属于恶性，约占所有病例的1%-3%，多见于青少年，肿瘤组织中存在神经上皮等未分化成分，具有侵袭性和复发倾向。
3、症状表现
多数患者早期无明显症状，常在体检时发现。随着肿瘤增大可能出现下腹坠胀、月经异常或急腹症（如肿瘤扭转破裂）。骶尾部畸胎瘤可能压迫直肠引起便秘，纵膈畸胎瘤可导致呼吸困难。
4、诊断与治疗
超声、CT或MRI可明确肿瘤位置和性质，血清甲胎蛋白和β-HCG检测有助于鉴别恶性成分。手术切除是主要治疗方式，腹腔镜手术适用于良性病变，恶性者需结合化疗。术后需定期复查超声和肿瘤标志物。
发现盆腔包块或异常症状建议及时就诊妇科或普外科，通过影像学检查明确诊断。良性畸胎瘤预后良好，但需警惕未成熟型病例的复发风险，术后应遵医嘱定期随访监测病情变化。