新生儿肛门闭锁可能与胚胎发育异常、遗传因素及环境因素等原因有关，需及时就医明确病因。该疾病是先天性消化道畸形，表现为肛门未正常形成，需通过手术等方式治疗。
1、胚胎发育异常
胎儿在发育过程中，直肠与肛门未能正常分离或贯通，导致肛门闭锁。可能与妊娠早期胚胎尾部发育受阻有关，常合并直肠瘘或其他泌尿生殖系统畸形。出生后需通过肛门成形术等外科手段重建肛门结构。
2、遗传因素
部分病例与染色体异常或基因突变相关，如Currarino综合征、13三体综合征等遗传性疾病可能增加发病风险。此类患儿需进行基因检测，并在术后定期随访评估发育情况。
3、环境因素
孕期接触辐射、化学药物或病毒感染（如风疹病毒）可能干扰胎儿消化系统发育。此外，母亲糖尿病、叶酸缺乏等代谢异常也可能诱发畸形。术后可遵医嘱使用头孢克肟颗粒、阿莫西林颗粒等抗生素预防感染，必要时使用乳果糖口服溶液缓解便秘。
若新生儿出生后无胎便排出，并出现腹胀、呕吐等症状，应及时就医。通过影像学检查明确闭锁类型后，由小儿外科医生制定个体化手术方案，术后需注意肛门护理及排便功能训练。