癫痫的病因主要包括遗传因素、脑部疾病、代谢障碍、免疫异常以及先天发育异常等。该疾病的发生往往是多种因素共同作用的结果，需结合个体情况具体分析。
1、遗传因素
部分癫痫患者存在基因突变或家族遗传倾向，这些遗传异常可能导致神经元离子通道功能异常或神经递质失衡，从而诱发大脑神经元异常放电。此类患者通常在儿童期或青少年期发病，可伴有智力发育迟缓等表现。
2、脑部疾病
颅脑外伤、脑卒中、脑肿瘤、颅内感染（如脑膜炎、脑炎）等疾病均可造成脑组织损伤。当异常病灶形成后，可能干扰正常脑电活动，特别是在额叶、颞叶等易感区域，容易引发局部或全身性癫痫发作。
3、代谢障碍
严重的电解质紊乱（如低血钙、低血镁）、肝性脑病、尿毒症、低血糖等代谢异常状态，会导致神经元细胞膜稳定性下降。这类代谢性癫痫常在基础疾病得到纠正后发作频率明显减少，需同时治疗原发病。
4、免疫异常
自身免疫性脑炎、系统性红斑狼疮累及中枢神经系统时，免疫系统错误攻击脑组织可引发癫痫样发作。此类患者常伴有精神行为异常、认知功能下降等神经系统症状，需进行脑脊液抗体检测确诊。
5、先天发育异常
胎儿期脑发育畸形如脑皮质发育不良、结节性硬化、脑积水等结构异常，可形成致痫灶。这些异常多通过颅脑MRI检查发现，部分病例需进行手术切除病灶。
癫痫患者应及时到神经内科进行脑电图、影像学等系统检查。确诊后需严格遵医嘱规范使用抗癫痫药物，避免擅自调整剂量或停药。日常生活中应注意保持规律作息，避免过度疲劳、闪光刺激等诱发因素，定期复查评估治疗效果。