肝Caroli病的严重程度因人而异，需结合具体病情评估。该病属于先天性胆管发育异常疾病，部分患者可能终身无明显症状，但病情进展者可出现胆管炎、肝硬化等严重并发症。
1、疾病分型影响
单纯型Caroli病若未合并胆管梗阻或感染，通常病情较稳定。合并先天性肝纤维化的复杂型患者，可能出现门静脉高压、消化道出血等严重表现，临床预后相对较差。
2、并发症风险
反复发作的胆管炎是主要风险，若未及时控制可能引发肝脓肿、败血症。约10%-30%患者可能在病程中发展为胆管细胞癌，这是影响预后的重要因素。
3、治疗时机选择
早期确诊并接受胆管引流、抗感染治疗者，可有效延缓病情进展。对于局限型病变，肝部分切除术可获得较好效果，但弥漫型患者可能需要肝移植治疗。
该病患者应定期进行腹部超声、MRCP检查监测病情变化，出现黄疸、发热或腹痛加重时应及时就诊。日常需注意饮食卫生，避免高脂饮食，遵医嘱进行保肝治疗。建议每6-12个月复查肿瘤标志物，以便早期发现癌变迹象。