脑部空泡蝶鞍是指蝶鞍内被脑脊液填充，导致垂体受压变平的一种影像学表现，可分为原发性和继发性两种类型，可能与先天发育异常或后天损伤有关。部分患者无明显症状，但也可能伴随头痛、视力异常或内分泌功能紊乱。
1、定义
空泡蝶鞍综合征是蝶鞍结构异常的病理状态，鞍膈缺损或薄弱使蛛网膜下腔脑脊液进入蝶鞍腔，垂体组织受压变薄并贴附于鞍底。影像学检查可见蝶鞍扩大，垂体呈薄膜状。
2、类型
原发性空泡蝶鞍多与先天性鞍膈发育不全有关，常见于肥胖、高血压的中老年女性；继发性则与垂体手术、放疗、肿瘤坏死或炎症后萎缩相关，可能伴随垂体功能减退。
3、症状
约半数患者无明显症状，部分可能出现慢性头痛、视力模糊或视野缺损，少数因垂体受压引发内分泌异常，如月经紊乱、甲状腺功能减退或尿崩症，需通过激素检测评估。
4、诊断
颅脑MRI或CT是主要诊断手段，可清晰显示蝶鞍内脑脊液填充及垂体形态变化。需结合垂体激素水平检测排除垂体功能异常，并与垂体瘤等疾病鉴别。
5、治疗
无症状者通常无需特殊处理，定期随访即可。出现内分泌功能异常时需补充相应激素，如左甲状腺素钠片、氢化可的松片等。严重视神经受压者需神经外科手术干预，如视神经减压术。
该病症需通过正规医院神经内科或内分泌科就诊，完善相关检查明确病因。日常应注意监测视力变化及激素相关症状，避免自行使用药物调节垂体功能，以免延误病情或加重代谢紊乱。