免疫系统疾病是否遗传给下一代不能一概而论，需根据具体疾病类型及遗传因素综合判断。部分免疫系统疾病存在遗传倾向，但通常与环境因素共同作用才会发病。
1、有家族史时风险增加
若父母或近亲属患有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病，子女患病概率较普通人群显著升高。这类疾病属于多基因遗传病，其发病机制涉及多个基因变异，需结合环境诱因如感染、紫外线照射等才会显现。
2、多基因遗传模式
多数常见的免疫系统疾病如1型糖尿病、银屑病等属于此类。遗传因素占发病风险的30%-50%，携带易感基因的个体在接触特定环境触发因素（如病毒感染、化学物质暴露）后可能发病，无法通过单一基因检测准确预测。
3、单基因遗传性疾病
少数罕见免疫缺陷病如X连锁无丙种球蛋白血症、慢性肉芽肿病等由单一基因突变引起，遵循明确的显性或隐性遗传规律。此类疾病可通过基因检测进行产前诊断，子代遗传概率可达25%-50%。
存在免疫疾病家族史的人群，建议在生育前进行遗传咨询。孕期可通过绒毛膜取样、羊水穿刺等检测技术评估胎儿患病风险。日常生活中需注意避免吸烟、接触有毒化学物质等环境危险因素，定期进行免疫相关指标筛查。