尼美舒利分散片属于非甾体抗炎药，其作用机制主要包括抑制环氧化酶活性、选择性抑制COX-2、减少前列腺素合成、缓解炎症反应以及调节自由基生成等。该药物通过多途径发挥抗炎、镇痛及解热效果。
1、抑制环氧化酶活性
尼美舒利通过抑制环氧化酶（COX）的催化作用，阻断花生四烯酸转化为前列腺素的过程。这种抑制作用可降低炎症介质浓度，从而减轻组织红肿热痛等典型炎症表现。
2、选择性抑制COX-2
相较于传统非甾体抗炎药，尼美舒利对COX-2异构酶具有更高选择性，能在抑制炎症相关前列腺素合成的同时，减少对COX-1的抑制，这种特性可能降低消化道不良反应发生率。
3、减少前列腺素合成
通过抑制前列腺素E2等炎性介质的生物合成，有效降低痛觉神经末梢敏感性，阻断疼痛信号向中枢神经系统传递，产生中枢及外周双重镇痛作用。
4、缓解炎症反应
药物可通过抑制中性粒细胞活化及炎性细胞因子释放，减轻毛细血管通透性增加和炎性渗出，改善关节肿胀等局部炎症症状。
5、调节自由基生成
尼美舒利具有清除氧自由基的能力，可抑制过氧化反应对组织的损伤，这种抗氧化特性在缓解慢性炎症过程中发挥辅助治疗作用。
该药物需在医生指导下规范使用，长期服用需定期监测肝肾功能。避免与其他非甾体抗炎药联用，胃肠道溃疡患者慎用，出现皮疹或消化道出血应立即停药就诊。