病毒复制抑制剂通过干扰病毒生命周期的不同环节来阻断其增殖过程，主要包括以下五种作用机制：
1、阻断病毒进入细胞
这类药物通过结合病毒表面的刺突蛋白或宿主细胞受体，阻止病毒与细胞膜融合。例如抗流感病毒的奥司他韦可抑制神经氨酸酶活性，避免病毒从宿主细胞释放后再次感染新细胞。
2、抑制遗传物质复制
核苷类似物如阿昔洛韦能伪装成病毒DNA合成原料，掺入病毒基因组后导致链终止。治疗HIV的齐多夫定通过抑制逆转录酶活性，阻断病毒RNA向DNA的转化过程。
3、干扰蛋白质合成
蛋白酶抑制剂如洛匹那韦可特异性结合病毒蛋白酶活性位点，阻止病毒多聚蛋白的正确切割。这种作用使HIV病毒颗粒无法形成完整结构，失去感染能力。
4、抑制病毒释放
神经氨酸酶抑制剂通过阻碍病毒从宿主细胞表面脱离，将病毒颗粒限制在已感染的细胞内。这种机制可有效控制流感病毒扩散，缩短病程持续时间。
5、调控宿主免疫
干扰素类药物能激活细胞内的抗病毒信号通路，诱导产生多种抑制病毒复制的酶类。这种间接作用机制通过增强宿主固有免疫应答来限制病毒传播。
使用抗病毒药物需严格遵循医嘱，避免自行调整剂量或联合用药。不同病毒感染的治疗方案存在差异，临床医生会根据病毒类型、耐药性检测结果和患者个体情况制定个性化治疗策略。治疗期间应定期监测肝肾功能，出现异常反应需及时联系主治医师。