右佐匹克隆片与其他安眠药的区别主要体现在作用机制、适应症以及副作用等方面，需根据个体情况选择用药。其主要区别包括选择性作用受体、半衰期差异以及不良反应类型等，临床用药需严格遵医嘱。
1、选择性作用受体
右佐匹克隆片属于非苯二氮䓬类镇静催眠药，通过选择性作用于γ-氨基丁酸A型受体中的α1亚基，产生催眠作用。相较于传统苯二氮䓬类药物对多种GABA受体亚型的作用，其选择性更高，因此肌肉松弛和抗焦虑作用较弱，更适合单纯改善睡眠障碍。
2、半衰期差异
该药物半衰期约6小时，属于中效催眠药，既能缩短入睡时间，又能维持睡眠时长。相比短效的唑吡坦（半衰期2-3小时）更适合夜间易醒者，而比长效的地西泮（半衰期20-50小时）更少引起日间嗜睡，在改善睡眠持续性方面具有平衡优势。
3、不良反应类型
常见口苦、头晕等反应具有剂量依赖性，与苯二氮䓬类药物相比，其认知功能损害、跌倒风险相对较低。但需注意与酒精合用时可能加重中枢抑制，老年患者使用仍需警惕共济失调等神经系统症状。
使用安眠药物前需明确失眠类型，右佐匹克隆片对入睡困难兼睡眠维持障碍者更具优势。长期使用仍需警惕耐受性和依赖性，建议在医生指导下进行睡眠认知行为治疗等综合干预，定期评估用药必要性。用药期间出现异常嗜睡或行为改变应立即就诊。