肺部纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，主要特征是肺组织出现异常瘢痕化，导致肺泡结构破坏和肺功能逐渐下降。该病会影响气体交换功能，严重时可能引发呼吸衰竭。
肺部纤维化的发病机制尚不完全明确，通常与环境因素、长期吸烟、自身免疫性疾病或遗传因素有关。患者早期可能无明显症状，随着病情进展会出现干咳、活动后气短、乏力等表现。高分辨率CT检查可发现肺部网格状阴影，肺功能检测显示限制性通气障碍。部分患者可能合并肺动脉高压，表现为口唇发绀、杵状指等症状。临床上需与间质性肺炎、尘肺等疾病进行鉴别诊断。
目前针对肺部纤维化的治疗主要以延缓疾病进展为主，吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物需在医生指导下使用。建议患者避免接触粉尘、烟雾等刺激物，进行适度的呼吸功能锻炼。若出现血氧饱和度持续低于90%，需及时进行家庭氧疗。定期复查肺功能和胸部影像学检查有助于监测病情变化。