DMD一般不属于渐冻症，两者属于不同类型的疾病。DMD全称为杜氏肌营养不良症，属于遗传性肌肉疾病；渐冻症医学上称为肌萎缩侧索硬化症，属于运动神经元疾病。
DMD主要由X染色体基因缺陷导致抗肌萎缩蛋白缺乏，引发进行性肌肉退化，常见于儿童早期发病，表现为步态异常、肌肉无力等。而渐冻症主要累及运动神经元，导致肌肉萎缩和瘫痪，多见于中年人群，病因涉及遗传与环境因素共同作用。例如，渐冻症患者可能出现吞咽困难、言语不清等症状，与DMD的临床表现存在差异。
若存在肌肉无力或运动功能减退等症状，建议尽早就医明确诊断。医生会根据临床表现、基因检测及神经电生理检查等结果进行鉴别，并制定个体化治疗方案。