肾母细胞瘤通常被称为肾胚胎瘤或Wilms瘤，是儿童期最常见的肾脏恶性肿瘤之一，多见于2-3岁或5岁以下儿童。该肿瘤起源于未成熟的肾脏细胞，多数为单侧发病，少数可累及双侧肾脏。
肾母细胞瘤的发病机制尚未完全明确，可能与基因突变或先天发育异常有关，如WAGR综合征、Beckwith-Wiedemann综合征等遗传性疾病可增加患病风险。患儿常表现为腹部无痛性肿块，可能伴随腹痛、血尿、高血压或发热等症状。诊断主要依靠影像学检查，如超声、CT或MRI可清晰显示肿瘤位置及大小，部分病例需通过病理活检确诊。治疗以手术切除为主，结合化疗或放疗可显著提高生存率。随着医疗技术进步，多数患儿预后较好，5年生存率可达85%以上。
家长若发现孩子腹部异常膨隆或触及肿块，应及时到儿科或泌尿外科就诊。确诊后需严格遵循医生制定的治疗方案，定期复查监测恢复情况。治疗期间注意营养支持和心理疏导，帮助患儿平稳度过治疗阶段。