格林巴利综合征是一种急性自身免疫性周围神经病，主要表现为肢体对称性肌肉无力、感觉异常以及自主神经功能障碍。该病通常由感染诱发，病情进展迅速，严重时可累及呼吸肌导致呼吸困难，需及时干预治疗。
格林巴利综合征的发病机制与免疫系统异常有关。当人体受到病毒或细菌感染后，免疫系统可能错误攻击周围神经的髓鞘或轴突，导致神经信号传导障碍。空肠弯曲菌感染是常见诱因之一。临床诊断需结合脑脊液检查显示蛋白-细胞分离现象，以及神经电生理检查发现运动神经传导速度减慢。治疗方面，静脉注射免疫球蛋白和血浆置换是主要疗法，可抑制异常免疫反应。重症患者需呼吸机支持治疗，同时需预防深静脉血栓、压疮等并发症。
若出现进行性加重的肢体无力或麻木症状，应立即就医。康复期患者应在医生指导下进行肢体功能锻炼，促进神经修复。日常需注意预防呼吸道和胃肠道感染，定期复查神经功能恢复情况。部分患者可能出现长期疲劳或感觉异常，需持续随访管理。