先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常引起的出生缺陷，常见类型包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症以及大动脉转位等。这类疾病的具体表现和严重程度因心脏畸形的类型而异。
1、室间隔缺损
心脏左右心室之间的间隔存在异常缺损，导致左向右分流，可能引起呼吸困难、反复呼吸道感染等症状。对于小型缺损可能随年龄增长自然闭合，较大缺损需通过介入封堵术或外科手术修补。
2、房间隔缺损
左右心房间隔结构不完整，可能出现心悸、乏力等表现。部分患者可通过介入封堵治疗，复杂病例需外科开胸手术。
3、动脉导管未闭
胎儿期连接主动脉和肺动脉的血管未正常闭合，可能引发心力衰竭。治疗包括药物促进导管闭合（如吲哚美辛）或手术结扎未闭的动脉导管。
4、法洛四联症
包含肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形的复杂先心病，典型症状为发绀和缺氧发作，需在婴幼儿期接受根治手术。
5、大动脉转位
主动脉与肺动脉位置颠倒，导致体循环与肺循环分离，出生后需立即进行动脉调转术或姑息性手术以改善氧合。
孕妇在妊娠早期应避免接触辐射、病毒感染等致畸因素，定期接受产前超声筛查。患儿出生后若出现喂养困难、皮肤青紫等症状，需尽早就医评估，多数先天性心脏病通过及时手术干预可获得良好预后。