达泊西汀作为一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通常用于改善早泄症状，其效果持续时间与药物代谢特点密切相关。该药物一般具有快速起效、短效维持、按需服用、延长射精控制力以及个体差异影响等特性。
1、快速起效
达泊西汀口服后约1-2小时即可达到血药浓度峰值，此时药物对神经递质5-羟色胺的再摄取抑制作用最为显著，能够有效提高射精控制能力。这种快速吸收特性使其适合在性活动前按需服用。
2、短效维持
由于药物半衰期仅约1.5小时，单次给药后疗效持续时间通常不超过24小时。这种代谢特点使其不同于需要长期服用的抗抑郁类SSRI药物，更适合间歇性使用。
3、按需服用
基于短效特性，该药无需每日规律服用。建议在预期性行为前1-3小时服用，24小时内不超过1次。这种给药方式能平衡疗效与药物蓄积风险。
4、延长射精控制力
通过增强中枢神经对射精反射的抑制作用，可使射精潜伏期延长2-4倍。但具体改善程度受基础病情严重度、伴侣配合度等多因素影响。
5、个体差异影响
肝脏CYP3A4酶代谢能力、体重指数及胃肠道吸收状况会导致10%-30%的药效持续时间差异。部分患者可能需要尝试2-3次用药后才能确定最佳起效时间。
需注意该药物需严格遵循医嘱使用，避免与单胺氧化酶抑制剂等药物联用。治疗期间应配合行为疗法，定期复诊评估疗效与安全性。