吉非替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗表皮生长因子受体基因敏感突变的非小细胞肺癌。其作用一般包括抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻断信号传导通路、改善患者症状以及延长生存期等。
1、抑制肿瘤细胞增殖
吉非替尼通过选择性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性，阻断EGFR突变导致的异常信号激活。这种作用能有效阻止肿瘤细胞DNA合成和有丝分裂进程，从而减缓肿瘤进展。
2、促进肿瘤细胞凋亡
该药物可下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平，同时激活caspase蛋白酶系统。这种双重作用会破坏肿瘤细胞存活信号通路，诱导程序性细胞死亡，减少肿瘤负荷。
3、阻断信号传导通路
通过抑制EGFR自身磷酸化过程，吉非替尼可阻断RAS-RAF-MAPK和PI3K-AKT-mTOR两条关键信号传导通路。这种机制能有效遏制肿瘤细胞侵袭转移能力，降低血管生成活性。
4、改善患者症状
临床研究显示，约70%的敏感突变患者用药后咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状显著缓解。这主要得益于肿瘤体积缩小对周围组织的压迫减轻，以及癌性炎症因子水平下降。
5、延长生存期
国际多中心临床试验证实，吉非替尼治疗EGFR敏感突变患者的中位无进展生存期可达10-14个月。部分研究显示总生存期较传统化疗延长3-6个月，且生存质量评分明显提高。
使用吉非替尼需严格遵循基因检测结果，在肿瘤专科医生指导下规范用药。治疗期间应定期监测肝功能、电解质水平及肺部影像学变化，注意观察皮疹、腹泻等药物不良反应。出现间质性肺病等严重并发症时需立即停药并接受专业处理。