漏斗胸是一种胸壁畸形，主要表现为胸骨下段及相邻肋软骨向内凹陷，可能对呼吸功能造成一定影响。其主要通过胸廓结构异常、肺扩张受限以及心脏受压等机制影响呼吸功能，严重时可能导致活动耐力下降。
1、胸廓结构异常
漏斗胸患者的胸骨向内凹陷，导致胸腔前后径缩短，胸腔容积减少。这种结构异常使得胸腔无法在呼吸时正常扩张，尤其在吸气时胸廓的扩张幅度受限，进而影响肺部的通气效率。长期胸腔容积缩小还可能影响胸廓的生长发育。
2、肺扩张受限
凹陷的胸骨会对双侧肺组织造成物理性压迫，限制肺脏在呼吸运动中的充分膨胀。肺活量和潮气量可能降低约20%-30%，患者在运动时易出现呼吸急促、血氧饱和度下降等现象，严重者可能出现限制性通气功能障碍。
3、心脏受压
重度漏斗胸患者的心脏可能因胸骨压迫发生移位，影响心脏舒张功能和心输出量。心脏泵血效率下降会导致全身组织供氧不足，间接加重呼吸代偿需求。部分患者可能同时存在二尖瓣脱垂等心脏结构异常，进一步影响心肺协同功能。
存在明显呼吸受限的患者建议尽早就诊胸外科，通过CT等检查评估畸形程度。对于Haller指数大于3.25的重度患者，可考虑行Nuss微创矫形术等外科干预。术后需配合呼吸康复训练，逐步恢复肺功能。日常应避免剧烈运动，定期监测心肺功能变化。