动脉导管未闭可能与遗传因素、母体感染、早产、缺氧以及药物影响等原因有关。具体病因需结合个体情况及医生诊断明确。
1、遗传因素
部分动脉导管未闭患者存在家族遗传倾向，可能与染色体异常或基因突变相关。若直系亲属有先天性心脏病史，胎儿患病风险可能增加。此类患儿可能同时合并其他心脏畸形，需通过超声心动图等检查确诊。
2、母体感染
妊娠早期若感染风疹病毒、流感病毒或弓形虫等病原体，可能干扰胎儿心血管系统发育。病毒可通过胎盘屏障导致动脉导管平滑肌发育异常，使其在出生后无法正常闭合。此类情况常伴随其他器官发育异常。
3、早产
早产儿因动脉导管肌层发育不成熟，对血氧浓度变化的敏感性较低，导致出生后导管未能及时闭合。据统计，孕周小于28周的早产儿动脉导管未闭发生率可达60%以上，需密切监测心功能。
4、缺氧
胎儿期若存在宫内缺氧情况，如胎盘功能异常或严重贫血，会导致前列腺素代谢异常。高浓度前列腺素E可维持动脉导管开放状态，增加出生后持续开放的可能性，常见于高原地区新生儿。
5、药物影响
妊娠期服用非甾体抗炎药（如布洛芬）、抗癫痫药物（如苯妥英钠）或某些激素类药物，可能干扰前列腺素合成代谢，影响动脉导管正常闭合机制。部分药物还存在直接致畸风险。
存在上述高危因素的孕妇应加强产前检查，孕期避免接触致畸物质。新生儿若出现喂养困难、呼吸急促等症状，应及时进行心脏超声检查，确诊后可通过药物（如吲哚美辛）或手术干预治疗，多数患者预后良好。