脑空泡蝶鞍一般是指蝶鞍区出现空泡样改变，多由脑脊液填充导致垂体受压变平，属于影像学描述性术语。可能与先天发育异常、手术创伤、垂体病变等因素有关，需结合具体症状和检查结果判断病情。
脑空泡蝶鞍可分为原发性和继发性两类。原发性通常与鞍膈发育缺陷有关，导致脑脊液进入鞍内；继发性多因垂体手术、放疗、垂体瘤卒中等因素引起鞍内结构改变。部分患者可能因脑脊液搏动压力长期作用，导致蛛网膜下腔向鞍内延伸。
该病变常见症状包括头痛、视力视野缺损，部分患者可能出现内分泌功能紊乱，例如月经失调、性欲减退或尿崩症。若空泡压迫视神经交叉，可能产生双颞侧偏盲；垂体受压严重时可引发促甲状腺激素、生长激素等分泌不足。
诊断需通过头颅MRI或CT扫描明确蝶鞍形态，必要时结合激素水平检测评估垂体功能。治疗需根据病因制定方案，存在垂体功能低下者可遵医嘱使用氢化可的松片、左甲状腺素钠片等药物替代治疗；若存在脑脊液漏或视神经严重受压，可能需要神经外科手术干预。
日常需注意定期复查影像学及内分泌指标，避免剧烈运动或头部撞击。若出现进行性视力下降、严重头痛或内分泌紊乱症状，应及时到神经外科或内分泌科就诊，完善检查后由专科医生制定个体化治疗方案。