NT检查是孕早期通过B超测量胎儿颈项透明层厚度的产前筛查项目，主要用于评估染色体异常及先天性心脏病的风险。该检查通常在孕11~13周+6天进行，具有无创、安全的特点。
1、检查内容
通过超声测量胎儿颈部后方皮下液体的厚度，正常值一般小于3mm。若NT增厚，可能与21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常相关，也可能是先天性心脏畸形的早期征象。
2、检查时间
严格限定在孕11周至13周+6天进行，此时胎儿颈部淋巴系统尚未发育完善，液体易积聚形成透明层。超过此时间段，淋巴管发育成熟会导致液体被吸收，影响测量准确性。
3、检查意义
作为产前筛查的重要指标，NT值需结合孕妇年龄、血清学指标综合评估风险。约75%的唐氏综合征胎儿可出现NT增厚，但需注意该检查属于筛查而非确诊手段。
4、安全性保障
采用经腹部或经阴道超声检查，无辐射风险，不会对母胎造成伤害。检查过程约需20-30分钟，需胎儿配合特定体位才能获得准确测量数据。
5、后续处理
NT异常者建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺。约5%的NT增厚胎儿在后续检查中发现染色体异常，而60%的单纯性NT增厚胎儿后期发育正常。
孕妇应选择具有产前诊断资质的医疗机构进行检查，检查前无需空腹但需适当憋尿。检查结果需由专业医师结合其他指标综合判断，避免过度焦虑。若筛查提示高风险，应及时转诊至产前诊断中心进行遗传咨询。