达泊西汀作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，临床上常用于改善早泄症状。其治疗效果主要体现在快速吸收、延长射精时间、按需服用等方面，但具体效果因人而异，需在医生指导下使用。
1、快速吸收
达泊西汀口服后通常在1-2小时内达到血药浓度峰值，这种快速代谢特性使其适合在性生活前1-3小时服用。相较于其他需要长期服用的SSRI类药物，这种药代动力学特点更符合早泄治疗的实际需求。
2、射精控制改善
临床研究显示规律用药可使阴道内射精潜伏期延长2-4倍。这种效果主要通过抑制神经元突触间隙5-羟色胺再摄取，增强射精控制神经反射的调节能力实现。约60-70%患者反馈治疗后性满意度显著提升。
3、按需给药模式
不同于传统抗抑郁药的每日服用方案，达泊西汀特有的24小时给药间隔设计，允许患者在预期性行为前临时用药。这种灵活性降低了药物蓄积风险，但需要严格掌握至少24小时的用药间隔要求。
4、不良反应管理
常见副作用包括恶心（11-22%）、头晕（5-13%）等消化道和神经系统反应，多数呈轻度且可自行缓解。用药期间需注意避免饮酒，防止加重直立性低血压等不良反应，驾驶员等特殊职业者需警惕眩晕风险。
该药物需在泌尿外科或男科医师指导下使用，治疗期间应配合行为疗法等综合干预措施。对于伴有勃起功能障碍或前列腺疾病的患者，需评估药物相互作用风险，治疗3个月后建议复查评估疗效和用药方案调整必要性。