混合性结缔组织病是一种同时具有多种结缔组织病特征的自身免疫性疾病，临床表现包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎等重叠症状。该病通常以雷诺现象、手指肿胀、关节疼痛等为早期表现，部分患者可能出现肺间质病变或肺动脉高压。
混合性结缔组织病的诊断需结合临床症状、实验室检查和抗体检测。抗U1核糖核蛋白抗体是该病的特异性标志物，阳性率可达95%以上。影像学检查如胸部CT有助于发现肺部病变，肌电图和肌肉活检对评估肌炎活动性具有重要价值。患者常出现高球蛋白血症、贫血等非特异性血液学异常。
该病治疗多采用个体化方案，糖皮质激素是基础用药，重症患者需联合使用免疫抑制剂。病情稳定期应注意避免感染、劳累等诱发因素，定期监测心肺功能。若出现进行性呼吸困难或肢端溃疡等严重症状，应及时到风湿免疫科就诊，通过规范治疗多数患者可获得良好预后。