性连锁遗传是指某些遗传性状或疾病的基因位于性染色体上，其传递方式与性别相关联，主要包括X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传三种类型。这类遗传模式由于男女的性染色体组成不同，导致疾病在男女中的发病率存在差异。
1、X连锁显性遗传
致病基因位于X染色体上且为显性。此类疾病男女均可发病，但女性患者多于男性。女性携带一个致病基因即可表现症状，男性若携带致病基因则必然患病。例如抗维生素D佝偻病，患者因X染色体上的基因异常导致磷代谢障碍，出现骨骼发育异常。
2、X连锁隐性遗传
致病基因位于X染色体且为隐性。男性仅需一个致病基因即可患病，女性需两个致病基因才会发病，因此男性发病率显著高于女性。典型疾病如红绿色盲，患者X染色体上的视锥细胞色素基因异常，导致对红色或绿色的辨别能力下降。
3、Y连锁遗传
致病基因仅位于Y染色体，此类疾病具有严格的父子传递规律，仅男性患病。例如外耳道多毛症，患者Y染色体上的基因异常引发外耳道部位毛发过度生长，且男性后代均可能遗传该性状。
若家族中存在性连锁遗传病史，建议在生育前进行遗传咨询和基因检测，明确携带情况。孕期可通过产前诊断技术评估胎儿患病风险，相关检查需在专业医生指导下进行。