地方性克汀病是由于胎儿期或婴幼儿期严重碘缺乏引起的以智力障碍和体格发育障碍为主的疾病，通常可分为神经型、黏液水肿型以及混合型三种类型。这些类型的临床表现和病理特点存在一定差异。
1、神经型
此类型以神经系统损害为主要特征，患者常表现为智力低下、听力障碍或聋哑。部分患者可能伴有步态不稳、肌肉僵硬等锥体外系症状。此类患者通常无明显甲状腺肿大，但可能存在甲状腺激素合成不足的情况。
2、黏液水肿型
此类患者以甲状腺功能减退的典型表现为特征，如皮肤干燥、毛发稀疏、面部和四肢黏液性水肿等。体格发育迟缓更为显著，可能出现身材矮小、骨龄落后、性发育延迟等症状。部分患者可检测到甲状腺肿大。
3、混合型
此类患者同时存在神经型和黏液水肿型的特征，既有智力障碍、听力受损等神经系统异常，又伴有甲状腺功能减退引起的黏液性水肿、基础代谢率降低等表现。此类型在碘缺乏严重地区更为常见。
对于地方性克汀病的预防和治疗，重点在于妊娠期和婴幼儿期保证充足的碘摄入。已确诊患者需在医生指导下进行甲状腺激素替代治疗，同时配合康复训练以改善神经功能。建议碘缺乏地区居民定期监测尿碘水平，并遵医嘱使用合格碘盐补充碘元素。