胃肠道间质瘤是一种起源于消化道的间叶组织肿瘤，属于具有潜在恶性的肿瘤。其恶性程度因人而异，部分可能长期稳定，少数可能出现侵袭转移。该肿瘤多发生于胃和小肠，也可出现在食管、结直肠等部位。
胃肠道间质瘤的发生与c-kit基因或PDGFRA基因突变密切相关，这些基因异常会导致细胞异常增殖。患者早期可能无明显症状，随着肿瘤增大可能出现腹部隐痛、触及包块、消化道出血等表现。部分患者可能因贫血、肠梗阻等并发症就诊。诊断需要结合CT、超声内镜等影像学检查，最终确诊依靠病理活检及免疫组化检测CD117、DOG1等标志物。
确诊后建议及时到胃肠外科就诊，直径2厘米以上的肿瘤多需手术切除。对于无法手术或转移性患者，可采用甲磺酸伊马替尼等靶向药物治疗。术后需定期复查腹部增强CT，监测有无复发。日常应注意观察排便颜色变化，若出现呕血、黑便等消化道出血症状应及时就医。具体治疗方案需由医生根据肿瘤部位、大小、基因检测结果等综合制定。