错构瘤是一种由正常组织异常排列组合形成的良性病变，通常不属于真性肿瘤。其本质是局部组织在发育过程中出现结构紊乱，但仍保留正常细胞成分。
错构瘤的发生可能与胚胎期组织发育异常有关，局部组织在生长过程中出现排列错乱和过度增生。常见于肝脏、肾脏、肺脏等实质器官，也可发生于皮肤、乳腺等部位。多数患者无明显症状，常在体检时通过超声、CT等影像学检查偶然发现。部分病例可能因瘤体增大压迫周围组织引发疼痛、梗阻等症状，如肾脏错构瘤可能引起血尿，肺错构瘤可能导致咳嗽、咯血等。该病变具有器官特异性特征，如肺部多含软骨成分，肾脏常见血管平滑肌脂肪结构，需与恶性肿瘤进行病理鉴别。
发现错构瘤后建议定期进行影像学随访，观察其生长速度及形态变化。若出现体积快速增大、压迫症状或影响器官功能，应及时到普外科或相应专科就诊。日常应注意避免腹部外伤，特别是肝脏、肾脏等部位的错构瘤患者需警惕瘤体破裂风险。诊断主要依靠病理活检，治疗决策需由医生根据病变部位、大小及临床症状综合评估。