肺癌基因检测一般通过样本采集、基因检测技术以及结果分析等步骤进行。该检测有助于明确肿瘤的分子特征，从而为靶向治疗提供依据。
1、样本采集
通常需要获取肿瘤组织或血液样本。手术切除的肿瘤组织、穿刺活检样本是常用来源，对于无法获取组织的患者，可通过液体活检采集血液中的循环肿瘤DNA。样本需经病理医生确认肿瘤细胞含量，确保检测准确性。
2、基因检测技术
实验室常用PCR、二代测序NGS、荧光原位杂交FISH等方法。例如PCR可检测EGFR基因特定突变，NGS能同时筛查ALK、ROS1、RET等多个驱动基因，FISH技术常用于判断基因重排或扩增情况。不同技术的灵敏度和检测范围存在差异。
3、结果分析
检测报告需由专业团队解读，明确是否存在EGFR、ALK等靶向治疗相关突变。若发现EGFR敏感突变，可选用吉非替尼、奥希替尼等靶向药；ALK阳性患者则适合克唑替尼等抑制剂。部分罕见突变可能提示参与临床试验的可行性。
建议患者选择具备资质的检测机构，由肿瘤科医生结合病理类型、分期等因素综合制定检测方案。检测后需定期随访，根据病情变化动态调整治疗策略，严格遵循医嘱规范用药。