间质肺是一组以肺泡壁和肺间质纤维化为主要特征的疾病，可能与长期环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用、感染及特发性因素有关。患者常出现干咳、呼吸困难等症状，需及时就医明确病因。
1、长期环境暴露
长期接触石棉、粉尘或吸烟等有害物质，可能导致肺泡和间质结构损伤，逐渐发展为肺纤维化。例如职业暴露人群如矿工、建筑工人等发病率较高，需做好防护措施。
2、自身免疫疾病
类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病可能引发免疫反应异常，导致肺部炎症和纤维组织增生。这类患者常伴有关节疼痛、皮疹等全身症状，需通过免疫抑制剂控制病情。
3、药物副作用
长期使用甲氨蝶呤、胺碘酮或部分化疗药物可能诱发药物性间质肺病。药物代谢产物沉积在肺间质引发炎症反应，及时停药后部分患者病变可逆，需定期监测肺功能。
4、感染因素
病毒、支原体等病原体感染可能直接损伤肺组织或诱发异常免疫应答，导致间质性肺炎。例如流感后部分患者会出现持续性肺纤维化改变，需早期抗感染治疗。
5、特发性因素
特发性肺纤维化属于病因不明的慢性进展性疾病，可能与遗传易感性或年龄相关的修复功能异常有关。这类患者肺功能呈进行性下降，需使用抗纤维化药物延缓病程。
若出现活动后气促、杵状指等表现，建议尽早就诊呼吸内科。临床常通过高分辨率CT、肺功能检测及活检明确诊断，治疗需避免继续接触致病因素，根据病因使用糖皮质激素或免疫调节药物，晚期患者可考虑肺移植。