耳畸形通常是指耳部结构发育异常或后天因素导致的形态改变，可能影响外观和听力功能。这类异常可能由先天性因素或后天损伤引起，需根据具体类型进行评估和处理。
耳畸形主要分为先天性及后天性两类。先天性耳畸形多与遗传、孕期感染或药物影响有关，常见类型包括小耳症、招风耳、杯状耳和耳前瘘管等，这类畸形在出生时即存在，可能伴随外耳道闭锁或中耳发育异常。后天性耳畸形多由外伤、烧伤、手术或慢性炎症导致，如耳廓撕裂伤后瘢痕挛缩形成的菜花耳，或中耳炎引发的听骨链破坏。部分患者会出现耳廓形态异常合并听力下降，严重者可能影响声音定位能力和语言发育，儿童患者还可能产生自卑心理。
发现耳部形态异常建议尽早就诊耳鼻喉科，通过CT扫描、听力检测评估畸形程度。新生儿先天性耳畸形需进行颞骨三维重建和基因检测。治疗方面根据畸形类型选择耳廓再造术、听力重建手术或佩戴助听器，最佳手术时机需由专业医师判断。孕期女性应注意避免接触致畸物质，婴幼儿避免耳部外伤，及时治疗耳部感染性疾病可降低畸形发生风险。