乙肝CLIA法医学检测主要通过化学发光免疫分析技术对乙型肝炎病毒相关标志物进行定量或定性检测，其意义主要体现在早期诊断、病情评估及治疗监测等方面。该方法具有高灵敏度和特异性，能够为临床提供可靠的实验室依据。
乙肝CLIA法检测可定量分析乙肝表面抗原（HBsAg）、表面抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）及核心抗体（HBcAb）等指标。对于HBsAg阳性患者，其检测灵敏度可达0.05IU/mL，较传统ELISA法提升10-100倍，能在感染早期及时发现病毒活动。在治疗监测中，该方法可精确追踪HBsAg血清学转换过程，当抗原水平下降至小于1000IU/mL时，常提示抗病毒治疗应答良好。
该方法还可鉴别乙肝病毒感染的不同阶段。急性感染期可见HBsAg、HBeAg及HBV-DNA同步升高；慢性携带者则表现为HBsAg持续阳性伴HBeAg阴性或低水平；对于HBsAb阳性者，定量检测抗体效价有助于评估疫苗接种效果，当效价>10mIU/mL时可视为具有保护作用。
检测结果需结合HBV-DNA载量、肝功能指标综合判断。治疗中患者应每3-6个月复查，通过HBsAg定量变化评估核苷类药物或干扰素治疗效果。对于HBeAg阴性慢性乙肝患者，若经治1年后HBsAg下降>1log10IU/mL，提示有较高概率实现临床治愈。
进行检测时应空腹采血，避免溶血影响结果准确性。不同厂商试剂盒的检测下限存在差异，临床解读需参考实验室提供的参考区间。育龄期妇女孕前检测可评估垂直传播风险，病毒载量>2×10^5IU/mL者需在孕期进行抗病毒干预。所有检测结果均需由感染科医生结合临床表现进行综合判断。